Golpe a Sigman y los laboratorios: Sturzenegger desreguló las patentes de los medicamentos

El Gobierno nacional derogó las trabas regulatorias para el patentamiento de medicamentos y alineó el sistema local con los estándares de propiedad intelectual exigidos por Estados Unidos.
El ministro de Desregulación y Transformación del Estado, Federico Sturzenegger, oficializó la anulación de una resolución vigente desde 2012 que restringía el acceso a patentes farmacéuticas extranjeras. Esta medida desmantela el esquema de protección que beneficiaba a los laboratorios nacionales y facilita la entrada de desarrollos internacionales al mercado argentino.
La decisión responde a un compromiso asumido por la administración de Javier Milei ante el gobierno de Donald Trump para integrar a la Argentina al Tratado de Cooperación en materia de Patentes. El alineamiento con Washington busca agilizar el flujo comercial y asegurar respaldo financiero mediante la modernización de los marcos legales vinculados a la propiedad intelectual.
El cambio normativo superó resistencias internas dentro del gabinete, donde el ministro de Salud, Mario Lugones, mantuvo frenada la iniciativa durante meses. La cercanía de la cartera sanitaria con los sectores industriales locales había postergado una reforma que también formó parte de las discrepancias que terminaron con la salida de la excanciller Diana Mondino.
Los laboratorios nacionales nucleados en Cilfa perdieron el blindaje legal que les permitía producir fármacos sin las licencias de sus creadores originales bajo criterios similares a los de economías cerradas. No obstante, el Ejecutivo concedió que la norma no tendrá carácter retroactivo, lo que protege a los productos que ya están en comercialización de posibles reclamos económicos inmediatos por parte de los titulares originales.
Sturzenegger defendió la apertura al sostener que el país ahora cumple con los estándares de propiedad intelectual que respetan los principales socios comerciales. Según el funcionario, este paso es la contraparte necesaria para normalizar las relaciones bilaterales y permitir que la industria farmacéutica local pueda proyectar su inserción en el mercado doméstico estadounidense.
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